ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide
0.0.1 - draft
ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide
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ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide - Local Development build (v0.0.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Draft as of 2025-02-05 |
<ValueSet xmlns="http://hl7.org/fhir">
<id value="GradosParentescoHereditario"/>
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<status value="generated"/>
<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: ValueSet GradosParentescoHereditario</b></p><a name="GradosParentescoHereditario"> </a><a name="hcGradosParentescoHereditario"> </a><p>This value set includes codes based on the following rules:</p><ul><li>Include codes from<a href="CodeSystem-ExtEsSct.html"><code>http://snomed.info/sct/900000001000122104</code></a> where concept descends from 125679009</li><li>Include these codes as defined in <a href="CodeSystem-ExtEsSct.html"><code>http://snomed.info/sct/900000001000122104</code></a><table class="none"><tr><td style="white-space:nowrap"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td>21093007</td><td>medio hermano de sexo femenino o masculino</td></tr><tr><td>1285415004</td><td>tía natural</td></tr><tr><td>1285411008</td><td>sobrino natural</td></tr><tr><td>1285593009</td><td>sobrino nieto natural</td></tr><tr><td>9947008</td><td>padre natural</td></tr><tr><td>1269486006</td><td>familiar consanguíneo de cuarto grado</td></tr><tr><td>719766008</td><td>medio hermano materno</td></tr><tr><td>113158006</td><td>hermano mellizo dicigótico de sexo femenino o masculino</td></tr><tr><td>19343003</td><td>hermana melliza</td></tr><tr><td>2272004</td><td>media hermana</td></tr><tr><td>1285591006</td><td>tío abuelo natural</td></tr><tr><td>699110007</td><td>familiar consanguíneo de segundo grado</td></tr><tr><td>1285432000</td><td>sobrina natural</td></tr><tr><td>78272007</td><td>abuelos naturales</td></tr><tr><td>13646006</td><td>padres naturales</td></tr><tr><td>113160008</td><td>hijo natural</td></tr><tr><td>10896006</td><td>hermano mellizo monocigótico de sexo femenino o masculino</td></tr><tr><td>313415001</td><td>gemelo monocigótico</td></tr><tr><td>50058005</td><td>hermana gemela</td></tr><tr><td>1269487002</td><td>familiar consanguíneo de tercer grado</td></tr><tr><td>81467001</td><td>hermano mellizo dicigótico</td></tr><tr><td>73678001</td><td>hermana natural</td></tr><tr><td>1285625002</td><td>bisabuelo natural</td></tr><tr><td>719762005</td><td>medio hermano paterno</td></tr><tr><td>11286003</td><td>hermano mellizo de sexo femenino o masculino</td></tr><tr><td>1285416003</td><td>tío natural</td></tr><tr><td>65656005</td><td>madre natural</td></tr><tr><td>719765007</td><td>media hermana materna</td></tr><tr><td>719764006</td><td>media hermana paterna</td></tr><tr><td>82101005</td><td>hermano natural de sexo femenino o masculino</td></tr><tr><td>313416000</td><td>gemelo dicigótico</td></tr><tr><td>83420006</td><td>hija natural</td></tr><tr><td>1286885008</td><td>primo hermano natural</td></tr><tr><td>81276006</td><td>hermano mellizo</td></tr><tr><td>1285592004</td><td>tía abuela natural</td></tr><tr><td>125678001</td><td>familiar consanguíneo de primer grado</td></tr><tr><td>1285414000</td><td>familiar masculino consanguíneo de segundo grado</td></tr><tr><td>45929001</td><td>medio hermano</td></tr><tr><td>62296006</td><td>abuelo natural</td></tr><tr><td>75226009</td><td>hijo natural (genérico)</td></tr><tr><td>1236822007</td><td>familiar consanguíneo de segundo grado femenino</td></tr><tr><td>1285594003</td><td>sobrina nieta natural</td></tr><tr><td>17945006</td><td>abuela natural</td></tr><tr><td>60614009</td><td>hermano natural</td></tr><tr><td>78194006</td><td>hermano gemelo</td></tr><tr><td>29644004</td><td>hermana melliza dicigótica</td></tr></table></li></ul></div>
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value="https://unicas-fhir.sanidad.gob.es/ValueSet/GradosParentescoHereditario"/>
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<title
value="Value set de Tipos de relaciones de parentesco entre el paciente y el familiar con enfermedades hereditarias en ÚNICAS (Grados de parentesco)"/>
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<date value="2025-02-05"/>
<description
value="Este value set incluye los códigos de SNOMED CT posibles descendientes del 125679009 (familiar consanguíneo (persona) de SNOMED CT. Extensión para España del SNS (OID: 2.16.724.4.21.5.8)."/>
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value="hermano mellizo monocigótico de sexo femenino o masculino"/>
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ÚNICAS está impulsado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y financiado con fondos Next Generation de la Unión Europea, en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia del Gobierno de España. El Ministerio de Sanidad ejerce la coordinación del proyecto, y Cataluña lidera la parte del desarrollo de los activos tecnológicos para su implementación.
