ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide - Local Development build (v0.0.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

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: Value set de Grados de sospecha del diagnóstico - XML Representation

Draft as of 2025-03-14

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  <id value="GradosSospechaDiagnostico"/>
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    <div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: ValueSet GradosSospechaDiagnostico</b></p><a name="GradosSospechaDiagnostico"> </a><a name="hcGradosSospechaDiagnostico"> </a><ul><li>Include these codes as defined in <a href="CodeSystem-ExtEsSct.html"><code>http://snomed.info/sct/900000001000122104</code></a><table class="none"><tr><td style="white-space:nowrap"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td>2095221000122101</td><td>grado de sospecha de enfermedad minoritaria</td></tr><tr><td>2095291000122104</td><td>sospecha alta de enfermedad minoritaria</td></tr><tr><td>2095301000122103</td><td>sospecha media de enfermedad minoritaria</td></tr><tr><td>2095311000122100</td><td>sospecha baja de enfermedad minoritaria</td></tr></table></li></ul></div>
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  <title value="Value set de Grados de sospecha del diagnóstico"/>
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  <date value="2025-03-14"/>
  <description
               value="Este value set define un conjunto de códigos de SNOMED CT. Extensión para España del SNS (OID: 2.16.724.4.21.5.8) que pueden utilizarse para identificar los tipos de grados de sospecha de un diagnóstico en el caso de uso de ÚNICAS."/>
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        <display value="sospecha baja de enfermedad minoritaria"/>
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