ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide - Local Development build (v0.0.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

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: Value set de Clasificaciones de diagnósticos - JSON Representation

Draft as of 2025-03-14

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{
  "resourceType" : "ValueSet",
  "id" : "ClasificacionesDiagnosticos",
  "text" : {
    "status" : "generated",
    "div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: ValueSet ClasificacionesDiagnosticos</b></p><a name=\"ClasificacionesDiagnosticos\"> </a><a name=\"hcClasificacionesDiagnosticos\"> </a><ul><li>Include these codes as defined in <a href=\"CodeSystem-ExtEsSct.html\"><code>http://snomed.info/sct/900000001000122104</code></a><table class=\"none\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td>8319008</td><td>diagnóstico primario</td></tr><tr><td>85097005</td><td>diagnóstico secundario</td></tr><tr><td>2094951000122101</td><td>diagnóstico genético</td></tr><tr><td>2094961000122104</td><td>diagnóstico sindrómico</td></tr><tr><td>2094971000122109</td><td>diagnóstico etiológico</td></tr></table></li></ul></div>"
  },
  "url" : "https://unicas-fhir.sanidad.gob.es/ValueSet/ClasificacionesDiagnosticos",
  "version" : "0.0.1",
  "name" : "ValuesetClasificacionesDiagnosticos",
  "title" : "Value set de Clasificaciones de diagnósticos",
  "status" : "draft",
  "date" : "2025-03-14",
  "description" : "Este value set define un conjunto de códigos de SNOMED CT. Extensión para España del SNS (OID: 2.16.724.4.21.5.8) que pueden utilizarse para clasificar los diagnósticos realizados a los pacientes en el caso de uso de ÚNICAS.",
  "compose" : {
    "include" : [
      {
        "system" : "http://snomed.info/sct/900000001000122104",
        "concept" : [
          {
            "code" : "8319008",
            "display" : "diagnóstico primario"
          },
          {
            "code" : "85097005",
            "display" : "diagnóstico secundario"
          },
          {
            "code" : "2094951000122101",
            "display" : "diagnóstico genético"
          },
          {
            "code" : "2094961000122104",
            "display" : "diagnóstico sindrómico"
          },
          {
            "code" : "2094971000122109",
            "display" : "diagnóstico etiológico"
          }
        ]
      }
    ]
  }
}