ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide
0.0.1 - draft

ÚNICAS Rare Diseases HL7 FHIR Implementation Guide - Local Development build (v0.0.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

: UNICAS-Formulario-ejemploDiagnosticReport-00 - XML Representation

Raw xml | Download


<DiagnosticReport xmlns="http://hl7.org/fhir">
  <id value="UNICAS-Formulario-ejemploDiagnosticReport-00"/>
  <meta>
    <profile
             value="https://unicas-fhir.sanidad.gob.es/StructureDefinition/UNICASDiagnosticReport"/>
  </meta>
  <text>
    <status value="generated"/>
    <div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><p class="res-header-id"><b>Generated Narrative: DiagnosticReport UNICAS-Formulario-ejemploDiagnosticReport-00</b></p><a name="UNICAS-Formulario-ejemploDiagnosticReport-00"> </a><a name="hcUNICAS-Formulario-ejemploDiagnosticReport-00"> </a><div style="display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%"><p style="margin-bottom: 0px"/><p style="margin-bottom: 0px">Profile: <a href="StructureDefinition-UNICASDiagnosticReport.html">DiagnosticReport Formulario de Enrolamiento ÚNICAS</a></p></div><h2><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 613003}, {urn:oid:2.16.724.4.21.5.29 Q99.2}, {urn:oid:2.16.724.4.21.5.22 908}, {urn:oid:2.16.724.4.21.5.31 300624}">Síndrome X-frágil</span> (<span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 8319008}">diagnóstico primario</span>, <span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 60022001}">diagnóstico en sospecha</span>) </h2><table class="grid"><tr><td>Subject</td><td>Unable to get Patient Details</td></tr><tr><td>When For</td><td>2025-03-24 12:00:00+0000</td></tr><tr><td>Performer</td><td> Eva Alabart (Identifier: documento nacional de identidad/0000001X)</td></tr><tr><td>Identifier</td><td> <code>urn:regcess:0908005177</code>/id-formulario-ejemplo-00</td></tr></table><p><b>Report Details</b></p><p><b>Coded Conclusions:</b></p><ul><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095221000122101}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095291000122104}">ejemplo comentario sobre el grado de sospecha</span></li><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095231000122103}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 31874001}">ejemplo comentario sobre el criterio de diagnóstico clínico</span></li><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095241000122106}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 64100000}">ejemplo comentario sobre el criterio de prueba genética</span></li><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 criterio de prueba bioquímica}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 64100000}">ejemplo comentario sobre el criterio de prueba bioquímica</span></li><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095271000122100}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 64100000}">ejemplo comentario sobre el criterio de prueba hematológica</span></li><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095261000122105}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 64100000}">ejemplo comentario sobre el criterio de prueba inmunológica</span></li><li><span title="Codes:{http://snomed.info/sct/900000001000122104 2095281000122102}, {http://snomed.info/sct/900000001000122104 64100000}">ejemplo comentario sobre el criterio de prueba de imagen</span></li></ul></div>
  </text>
  <identifier>
    <system value="urn:regcess:0908005177"/>
    <value value="id-formulario-ejemplo-00"/>
  </identifier>
  <status value="final"/>
  <category>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="8319008"/>
      <display value="diagnóstico primario"/>
    </coding>
  </category>
  <category>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="60022001"/>
      <display value="diagnóstico en sospecha"/>
    </coding>
  </category>
  <code>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="613003"/>
      <display value="síndrome del cromosoma X frágil"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="urn:oid:2.16.724.4.21.5.29"/>
      <code value="Q99.2"/>
      <display value="Síndrome de X frágil"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="urn:oid:2.16.724.4.21.5.22"/>
      <code value="908"/>
      <display value="Síndrome X frágil"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="urn:oid:2.16.724.4.21.5.31"/>
      <code value="300624"/>
      <display value="Fragile X syndrome"/>
    </coding>
    <text value="Síndrome X-frágil"/>
  </code>
  <subject>
    <type value="Patient"/>
    <identifier>
      <type>
        <coding>
          <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
          <code value="1551000122105"/>
          <display
                   value="código de identificación personal en el Sistema Nacional de Salud"/>
        </coding>
      </type>
      <system value="urn:oid:2.16.724.4.40"/>
      <value value="BBBBBBBBQR648597"/>
    </identifier>
    <display value="Maria Puig Grau"/>
  </subject>
  <encounter>
    <type value="Encounter"/>
    <identifier>
      <system value="urn:regcess:0908005177"/>
      <value value="id-interno-interacionClinica-ejemplo-00"/>
    </identifier>
  </encounter>
  <effectiveDateTime value="2025-03-24T12:00:00Z"/>
  <performer>
    <type value="Practitioner"/>
    <identifier>
      <type>
        <coding>
          <system
                  value="http://snomed.info/sct/900000001000122104?fhir_vs-refset/900000251000122107"/>
          <code value="22851000122109"/>
          <display value="documento nacional de identidad"/>
        </coding>
      </type>
      <system value="urn:oid:1.3.6.1.4.1.19126.3"/>
      <value value="0000001X"/>
    </identifier>
    <display value="Eva Alabart"/>
  </performer>
  <note>
    <text value="ejemplo comentario general sobre el diagnóstico"/>
  </note>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095221000122101"/>
      <display value="grado de sospecha de enfermedad minoritaria"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095291000122104"/>
      <display value="sospecha alta de enfermedad minoritaria"/>
    </coding>
    <text value="ejemplo comentario sobre el grado de sospecha"/>
  </conclusionCode>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095231000122103"/>
      <display value="criterio de diagnóstico clínico"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="31874001"/>
      <display value="verdadero"/>
    </coding>
    <text
          value="ejemplo comentario sobre el criterio de diagnóstico clínico"/>
  </conclusionCode>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095241000122106"/>
      <display value="criterio de prueba genética"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="64100000"/>
      <display value="falso"/>
    </coding>
    <text value="ejemplo comentario sobre el criterio de prueba genética"/>
  </conclusionCode>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="criterio de prueba bioquímica"/>
      <display value="2095251000122108"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="64100000"/>
      <display value="falso"/>
    </coding>
    <text value="ejemplo comentario sobre el criterio de prueba bioquímica"/>
  </conclusionCode>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095271000122100"/>
      <display value="criterio de prueba hematológica"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="64100000"/>
      <display value="falso"/>
    </coding>
    <text
          value="ejemplo comentario sobre el criterio de prueba hematológica"/>
  </conclusionCode>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095261000122105"/>
      <display value="criterio de prueba inmunológica"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="64100000"/>
      <display value="falso"/>
    </coding>
    <text
          value="ejemplo comentario sobre el criterio de prueba inmunológica"/>
  </conclusionCode>
  <conclusionCode>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="2095281000122102"/>
      <display value="criterio de prueba de imagen"/>
    </coding>
    <coding>
      <system value="http://snomed.info/sct/900000001000122104"/>
      <code value="64100000"/>
      <display value="falso"/>
    </coding>
    <text value="ejemplo comentario sobre el criterio de prueba de imagen"/>
  </conclusionCode>
</DiagnosticReport>

ÚNICAS está impulsado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y financiado con fondos Next Generation de la Unión Europea, en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia del Gobierno de España. El Ministerio de Sanidad ejerce la coordinación del proyecto, y Cataluña lidera la parte del desarrollo de los activos tecnológicos para su implementación.